METHOD FOR THE SYNTHESIS OF INITIAL PRODUCTS OF DERIVATIVES 8-FORMYL-1,4-BENZODIOXANES
Main Article Content
Abstract
The article investigates an efficient method for the synthesis of new initial derivatives of 8-formyl-1,4-benzodioxanes. Ways of obtaining aromatic aldehydes with 1,4-benzodioxane fragments, their chloromethylation, transformations into the corresponding formyl derivatives, and electrophilic substitution reactions for benzodioxane under Sommle reaction conditions were studied. The physicochemical properties have been studied. Using the program for predicting the spectrum of biological activity of substances (Online), the biological activity of synthesized compounds of 8-formyl-1,4-benzodioxanes was predicted.
Article Details
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
References
Корулькин Д.Ю., Абилов Ж.А., Музычкина Р.А., Толстиков Г.А. Природные флавоноиды. Новосибирск: Академическое издательство «ГЕО», 2007. – С. 26 – 43.
Ismailova G.O., Yuldashev N.M., Akbarhodjaeva Kh.N., Shertaev M.M., Ziyamutdinova Z.K. // Russ. J. Bioorg. Chem. – 2021. – V. 47. – №3. – Р. 660–669. https://doi.org/10.1134/S1068162021030080
Электронная энциклопедия лекарств. Сервис. 2023. / [Электронный ресурс]. – Режим доступа: https://www.rlsnet.ru/news/elektronnaya-enciklopediya-lekarstv-2023-dostupna-dlya-skacivaniya-13980
Химия, биология и косметология. 1,4-диоксан (диэтилендиоксид) / [Электронный ресурс]. – Режим доступа: https://cosmetology-info.ru/395/1-4-dioksan--dietilendioksid-/ (дата обращения: 14.10.2013).
Кристиано Болки, Франческо Баво, Ребекка Аппиани, Габриэлла Рода, Марко Паллавичини. // Европ. журн. мед. химии. – 2020. – Т. 200. 112419. – С. 1 – 16. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112419
Некоторые успехи органической и фармацевтической химии: Сборник трудов. Выпуск 2 / Главный редактор Топузян В.О. Ер:- Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН РА. – 2015. – 430 с.
Трушков И.В. Дис… док. хим. наук. МГУ имени М.В. Ломоносова. – М, 2015.
Сохда Т., Макино Х., Баба А. RU2132330C1, 1999.
Исмаилова Г.О. Дис… кан. хим. наук. Ин-т биоорганической химии АН РУз, Ташкент, 2000.
Ismailova G.O., Mavlyanov S.M., Kamaev F.G. // Russ. J. Bioorg. Chem. – 2012. – V. 38. – №3. – С. 335-337. https://doi.org/10.1134/S1068162012030077
Ismailova G.O., Mavlyanov S.M., Kamaev F.G. // Russ. J. Bioorg. Chem. – 2012. – V. 38. – №4. – С. 435-437. https://doi.org/10.1134/S1068162012030065
Ismailova G.O. // Russ. J. Bioorg. Chem. – 2005. – V. 31. – №3. – С. 292-296. https://doi.org/10.1007/s11171-005-0040-6
Айтмамбетов А., Ибрагимова З.Ю., Кубжетерова А.А., Аташева Р. // Вестник ККО АН РУз. – 2005. – №1 – 2. – С. 20 – 21.
Турдиалиев М.З. Дисс… кан. хим. наук. Институт химии имени В.И. Никитина Академии наук Республики Таджикистан, Душанбе, 2019.
Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Лаборатория знаний. М.: БИНОМ. Часть 3, 2021.
– С. 17.
Поройков В.В., Филимонов Д.А., Глориозова Т.А., Лагунин А.А. Химия и медицина:
материалы VIII Всерос. конф. – Уфа, 2010. – C. 36 – 37.
Садым А.В., Лагунин А.А., Филимонов Д.А., Поройков В.В. // Хим. технолог. жур. – 2002.– V. 36. – С. 10, 21 – 26.